Ibrutinibe é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), vendido somente com prescrição, usado em determinadas neoplasias de células B e na doença crônica do enxerto contra o hospedeiro.[1]
Este diretório inclui atualmente 15 produtos que seus fabricantes ou fornecedores apresentam como contendo ibrutinibe. Não é uma lista mundial completa, e a situação regulatória pode variar conforme o produto e o país.[3]
As consultas de disponibilidade são tratadas pela Medicine for World. O envio de uma consulta não confirma elegibilidade regulatória, fornecimento ou entrega. Titularidade e vínculo comercial
Ibrutinibe é a denominação comum internacional de um inibidor oral da tirosina quinase de Bruton (BTK). Imbruvica foi aprovado pela primeira vez nos Estados Unidos em 2013 e recebeu autorização de comercialização na União Europeia em 21 de outubro de 2014.[1][2]
Segundo as informações de prescrição atuais dos Estados Unidos (DailyMed, revisão de outubro de 2025), Imbruvica é indicado para:[1]
As indicações aprovadas variam entre países. Se ibrutinibe é adequado, e em qual dose, cabe ao oncologista responsável decidir. Advertências e efeitos adversos constam das informações oficiais do produto:
Os produtos abaixo são incluídos para fins de identificação e de consulta de disponibilidade. A inclusão não significa que um produto esteja autorizado, aprovado, seja terapeuticamente equivalente ou esteja disponível em todos os países. Confirme a situação regulatória com a autoridade nacional de medicamentos competente.
Os produtos estão em ordem alfabética. A lista não é uma classificação e não afirma que um produto seja melhor que outro.[3]
Nenhum produto corresponde a estes filtros.
Dados dos produtos conferidos pela última vez em 4 de outubro de 2026.
Imbruvica é o medicamento original de ibrutinibe. É comercializado pela Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag e foi o primeiro produto de ibrutinibe aprovado, pela FDA dos Estados Unidos, em 2013. Outros produtos apresentados como contendo ibrutinibe são fabricados por outras empresas e vendidos com marcas próprias.[1][2]
O medicamento original aparece aqui separado dos demais produtos listados.
Esta comparação abrange apenas informações de identidade e de listagem. Não estabelece aprovação regulatória, equivalência farmacêutica, bioequivalência, qualidade, segurança ou eficácia clínica.
| Atributo | Outros produtos de ibrutinibe listados | Original (Imbruvica) |
|---|---|---|
| Substância ativa | Ibrutinibe[3] | Ibrutinibe[2] |
| Marca | Marca própria de cada fabricante (14 produtos listados)[3] | Imbruvica[1] |
| Empresa | 13 fabricantes diferentes, conforme listado[3] | Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag[1][2] |
| Forma farmacêutica | Cápsula ou comprimido, conforme listado[3] | Cápsula, comprimido revestido ou suspensão oral (bula dos EUA)[1] |
| Concentrações | 140 mg em todos os produtos do catálogo[3] | Cápsulas 70/140 mg; comprimidos 140/280/420 mg; suspensão 70 mg/mL (bula dos EUA)[1] |
| Aprovação regulatória | Varia conforme o produto e o país. Não verificada de forma independente para esta página; consulte a autoridade nacional de medicamentos. | Aprovação da FDA 2013 · autorização na UE 2014[1][2] |
| Classificação | Produto apresentado pelo fabricante ou fornecedor como contendo ibrutinibe. A classificação regulatória deve ser confirmada na jurisdição competente.[3] | Produto original[1][2] |
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Ibrutinibe é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) vendido somente com prescrição. As informações atuais dos EUA incluem usos específicos em LLC/LLPC, macroglobulinemia de Waldenström e doença crônica do enxerto contra o hospedeiro. O medicamento original é Imbruvica.
14 produtos que seus fabricantes ou fornecedores apresentam como contendo ibrutinibe: Brutini, Butinib, Emlutini, Ibrucent, Ibrucon, Ibrunib, Ibrutab, Ibrutech, Ibrutix / Ibrucon, Ibruxen, Ibutigen, ILUDX, LuciBru e Notafol. Não é uma lista mundial completa, e a inclusão não significa que o produto esteja autorizado ou aprovado em nenhum país específico.
Imbruvica, comercializado pela Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag. Foi aprovado pela primeira vez nos Estados Unidos em 2013 e autorizado na União Europeia em 2014.
Os 15 registros do catálogo são listados em 140 mg e incluem cápsulas e comprimidos. A bula atual dos EUA do Imbruvica também inclui outras concentrações e uma suspensão oral.
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