معلومات الأدوية الجنيسة · الأورام · بوصفة طبية فقط

إيبروتينيب: المنتجات الجنيسة المدرجة والدواء الأصلي

إيبروتينيب مثبط لتيروزين كيناز بروتون (BTK) يُصرف بوصفة طبية فقط، ويُستخدم لبعض أورام الخلايا البائية ومرض الطُعم حيال المضيف المزمن.[1]

يضم هذا الدليل حاليًا 15 منتجًا تقدّمها الشركات المصنّعة أو الموردون على أنها تحتوي على إيبروتينيب. هذه ليست قائمة عالمية كاملة، وقد يختلف الوضع التنظيمي باختلاف المنتج والدولة.[3]

تتولى Medicine for World معالجة استفسارات التوفر. إرسال الاستفسار لا يؤكد الأهلية التنظيمية أو التوريد أو التوصيل. الإفصاح عن الملكية والعلاقة التجارية

عبوة Ibrutix / Ibrucon (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Beacon Pharma
عبوة Ibrucent (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Incepta Pharma
عبوة Imbruvica (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Janssen-Cilag
Ibrutix / Ibrucon · Ibrucent · Imbruvica — صور المنتجات كما هي مدرجة[3]
  • 15 منتجًا مدرجًاوفق بيانات الشركة المصنّعة أو المورّد
  • الدواء الأصلي: إمبروفيكاأسترازينيكا · أول اعتماد أمريكي 2013
  • الوضع التنظيمي يختلفتحقق لدى الجهة الوطنية المختصة
  • دواء بوصفة طبية فقطتركيز المنتج ليس توصية بالجرعة
حقائق سريعة

إيبروتينيب باختصار

الاسم العلمي (INN)
إيبروتينيب (Ibrutinib)[1]
فئة الدواء
مثبط لتيروزين كيناز بروتون (BTK)[1]
الشكل الصيدلاني
كبسولة أو قرص فموي، حسب بيانات الدليل[3][1]
التركيزات المدرجة
140 ملغ لجميع منتجات الدليل[3]
الدواء الأصلي
إمبروفيكا (Imbruvica) · أسترازينيكا[1][2]
المنتجات في هذا الدليل
15 منتجًا · 13 شركة مصنّعة كما هي مدرجة[3]
حالة الصرف
دواء بوصفة طبية فقط[1]

ما هو إيبروتينيب؟

إيبروتينيب هو الاسم الدولي غير المسجل الملكية لمثبط فموي لتيروزين كيناز بروتون (BTK). حصل إمبروفيكا على أول موافقة أمريكية عام 2013 وعلى ترخيص التسويق في الاتحاد الأوروبي في 21 أكتوبر 2014.[1][2]

وفقًا لمعلومات الوصف الأمريكية الحالية (DailyMed، مراجعة أكتوبر 2025)، يُستطب إمبروفيكا لـ:[1]

  • البالغين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي المزمن أو اللمفومة اللمفاوية الصغيرة، بما في ذلك الحالات المصحوبة بحذف 17p؛
  • البالغين المصابين بغلوبولين الدم الكبير المنسوب لفالدنشتروم؛
  • البالغين والأطفال بعمر سنة فأكثر المصابين بمرض الطُعم حيال المضيف المزمن بعد فشل خط واحد أو أكثر من العلاج الجهازي.

تختلف الاستخدامات المعتمدة من دولة إلى أخرى. يقرر طبيب الأورام المعالج مدى ملاءمة إيبروتينيب والجرعة المناسبة. ترد التحذيرات والآثار الجانبية في معلومات المنتج الرسمية:

الدليل

يضم هذا الدليل حاليًا 14 منتجًا

أُدرجت المنتجات أدناه لأغراض التعريف والاستفسار عن التوفر. لا يعني الإدراج أن المنتج مرخّص أو معتمد أو مكافئ علاجيًا أو متوفر في كل دولة. تحقق من الوضع التنظيمي لدى هيئة الأدوية الوطنية المختصة.

المنتجات مرتبة أبجديًا. القائمة ليست تصنيفًا ولا تتضمن أي ادعاء بأن منتجًا أفضل من غيره.[3]

14 من 14 منتجًا

  • عبوة Brutini (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Ziska Pharma

    Brutini

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Ziska Pharmaceuticals Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Butinib (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Drug International

    Butinib

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Drug International Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    112 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Emlutini (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: TLPH Pharma

    Emlutini

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    TLPH Pharma
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    90 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrucent (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Incepta Pharma

    Ibrucent

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Incepta Pharmaceuticals Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    12 قرصًا، شريط · 90 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrucon (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Beacon Pharma

    Ibrucon

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Beacon Pharmaceuticals PLC
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    24 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrunib (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Jenphar Pharma

    Ibrunib

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Jenphar Bangladesh Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة) · 60 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrutab (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Eskayef Pharma

    Ibrutab

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Eskayef Pharmaceuticals Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    أقراص
    معلومات العبوة
    28 قرصًا، شريط
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrutech (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Techno Drugs

    Ibrutech

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Techno Drugs Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibrutix / Ibrucon (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Beacon Pharma

    Ibrutix / Ibrucon

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Beacon Pharmaceuticals PLC
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة) · 24 قرصًا، عبوة (علبة) · 24 قرصًا، شريط
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibruxen (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Everest Pharma

    Ibruxen

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Everest Pharmaceuticals Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Ibutigen (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: General Pharma

    Ibutigen

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    General Pharmaceuticals Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة ILUDX (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Bigbear Pharma

    ILUDX

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Bigbear Pharma
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    أقراص
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة LuciBru (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Lucius Pharma

    LuciBru

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Lucius Pharmaceutical
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    أقراص
    معلومات العبوة
    120 قرصًا، عبوة (علبة)
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة
  • عبوة Notafol (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Genvio Pharma

    Notafol

    معلومات المنتج كما هي مدرجة
    المادة الفعالة كما هي مدرجة
    إيبروتينيب (Ibrutinib)
    الشركة المصنّعة كما هي مدرجة
    Genvio Pharma Ltd.
    تركيز المنتج (ليس توصية بالجرعة)
    140 ملغ
    الشكل الصيدلاني
    كبسولة
    معلومات العبوة
    90 قرصًا، شريط
    مصدر المعلومات
    مجموعة بيانات المنتجات[3]
    آخر مراجعة للمعلومات
    ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    الوضع التنظيمي
    لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة

آخر مراجعة لبيانات المنتجات: ٤ أكتوبر ٢٠٢٦.

الدواء الأصلي

الدواء الأصلي: إمبروفيكا (أسترازينيكا)

إمبروفيكا (Imbruvica) هو الدواء الأصلي لإيبروتينيب، وتسوّقه شركة أسترازينيكا، وكان أول منتج إيبروتينيب يحصل على الاعتماد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2013. أما المنتجات الأخرى التي تُقدَّم على أنها تحتوي على إيبروتينيب فتصنعها شركات أخرى وتُباع بأسماء تجارية خاصة بها.[1][2]

يُعرض الدواء الأصلي هنا بشكل منفصل عن المنتجات المدرجة الأخرى.

عبوة Imbruvica (140 ملغ)، الشركة المصنّعة كما هي مدرجة: Janssen-Cilag
الاسم التجاري
Imbruvica (إمبروفيكا)[1]
المادة الفعالة
إيبروتينيب[2]
الشركة
جهة وضع الملصق في الولايات المتحدة: Pharmacyclics LLC؛ صاحب ترخيص الاتحاد الأوروبي: Janssen-Cilag International NV[1][2]
التركيزات في النشرة الأمريكية
كبسولات: 70 و140 ملغ؛ أقراص: 140 و280 و420 ملغ؛ معلق فموي: 70 ملغ/مل[1]
أول اعتماد
الولايات المتحدة 2013 · الاتحاد الأوروبي 2014[1][2]
العبوة المدرجة
140 ملغ, 90 قرصًا، عبوة (علبة)[3]
مقارنة

إيبروتينيب: الدواء الجنيس مقابل الدواء الأصلي

تغطي هذه المقارنة معلومات الهوية والإدراج فقط، ولا تُثبت الاعتماد التنظيمي أو التكافؤ الصيدلاني أو التكافؤ الحيوي أو الجودة أو السلامة أو الفعالية السريرية.

البندمنتجات إيبروتينيب الأخرى المدرجةالدواء الأصلي (إمبروفيكا)
المادة الفعالةإيبروتينيب[3]إيبروتينيب[2]
الاسم التجارياسم تجاري خاص بكل شركة مصنّعة (14 منتجًا مدرجًا)[3]Imbruvica (إمبروفيكا)[1]
الشركة13 شركة مصنّعة مختلفة كما هي مدرجة[3]أسترازينيكا[1][2]
الشكل الصيدلانيكبسولة أو قرص، حسب بيانات الدليل[3]كبسولة أو قرص مغلف أو معلق فموي (النشرة الأمريكية)[1]
التركيزات140 ملغ لجميع منتجات الدليل[3]كبسولات 70/140 ملغ؛ أقراص 140/280/420 ملغ؛ معلق 70 ملغ/مل (النشرة الأمريكية)[1]
الاعتماد التنظيمييختلف حسب المنتج والدولة. لم يُتحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة؛ راجع هيئة الأدوية الوطنية في بلدك.اعتماد FDA الأمريكية 2013 · ترخيص الاتحاد الأوروبي 2014[1][2]
التصنيفمنتج تقدّمه الشركة المصنّعة أو المورّد على أنه يحتوي على إيبروتينيب. يجب تأكيد التصنيف التنظيمي في الولاية القضائية المعنية.[3]المنتج الأصلي[1][2]
خطوات الاستفسار

كيف يتم استفسار التوفر

  1. أرسل استفسارًا

    أخبرنا بدولتك ومعلومات المنتج الذي تبحث عنه.

  2. مراجعة الأهلية

    تراجع Medicine for World قيود دولة الوجهة، وقد تطلب الوصفة الطبية أو مستندات العلاج عبر قناة آمنة.

  3. تلقَّ الخيارات المتاحة

    إذا أمكن دعم الطلب بشكل قانوني، فقد تتلقى معلومات المنتج الحالية والتوفر وعرض سعر.

  4. إتمام أي معاملة مؤهلة بشكل منفصل

    تخضع أي معاملة لمتطلبات الوصفة الطبية وفحوصات المورّد والقانون المحلي وقواعد الاستيراد والتأكيد النهائي.

إرسال الاستفسار لا يضمن التوفر أو الأهلية التنظيمية أو إذن الاستيراد أو التوصيل أو إتمام معاملة.

استفسار التوفر

اطلب التحقق من التوفر

أرسل استفسارًا غير ملزم. ستراجع Medicine for World دولة الوجهة والخيارات المتاحة قبل طلب أي مستندات طبية حساسة.

لا يمكن لهذه الخدمة المساعدة في الحالات الطبية الطارئة أو قرارات العلاج. تواصل مع أخصائي الرعاية الصحية المعالج أو خدمة الطوارئ المحلية.

لا ترفع ولا تُدرج في هذا النموذج وصفات طبية أو تقارير طبية أو بيانات جواز السفر أو معلومات الدفع أو أي معلومات شخصية حساسة أخرى.

اختيار الدولة لا يؤكد أن التوريد أو الاستيراد مسموح به.

كيف يمكننا التواصل معك؟

قدّم وسيلة واحدة على الأقل: البريد الإلكتروني أو رقم واتساب.

أدخل رمز الدولة، مثل ‎+966 50 000 0000

طريقة التواصل المفضلة

اجعلها عامة، ولا تُدرج تفاصيل طبية.

لا يتم تحصيل أي دفعة عبر هذه الصفحة. الإرسال لا يُنشئ طلب شراء ولا يضمن التوريد.

الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة حول إيبروتينيب

ما هو إيبروتينيب؟

إيبروتينيب مثبط لتيروزين كيناز بروتون (BTK) يُصرف بوصفة طبية فقط. تتضمن المعلومات الأمريكية الحالية استخدامات محددة في ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن/اللمفومة اللمفاوية الصغيرة وغلوبولين الدم الكبير المنسوب لفالدنشتروم ومرض الطُعم حيال المضيف المزمن. الدواء الأصلي هو إمبروفيكا.

ماذا يضم هذا الدليل؟

14 منتجًا تقدّمها الشركات المصنّعة أو الموردون على أنها تحتوي على إيبروتينيب: Brutini وButinib وEmlutini وIbrucent وIbrucon وIbrunib وIbrutab وIbrutech وIbrutix / Ibrucon وIbruxen وIbutigen وILUDX وLuciBru وNotafol. هذه ليست قائمة عالمية كاملة، والإدراج لا يعني أن المنتج مرخّص أو معتمد في أي دولة بعينها.

ما هو الدواء الأصلي لإيبروتينيب؟

إمبروفيكا (Imbruvica) الذي تسوّقه أسترازينيكا. اعتُمد لأول مرة في الولايات المتحدة عام 2013 ورُخّص في الاتحاد الأوروبي عام 2014.

ما التركيزات والأشكال الصيدلانية المدرجة؟

جميع سجلات الدليل الخمسة عشر مدرجة بتركيز 140 ملغ وتشمل كبسولات وأقراصًا. كما تتضمن النشرة الأمريكية الحالية لإمبروفيكا تراكيز أخرى ومعلقًا فمويًا.

هل المنتجات المدرجة مكافئة لإمبروفيكا؟

لا تُثبت هذه الصفحة الاعتماد التنظيمي أو التكافؤ الصيدلاني أو التكافؤ الحيوي أو الجودة أو السلامة أو الفعالية السريرية لأي منتج مدرج. تحقق من الوضع التنظيمي لدى هيئة الأدوية الوطنية المختصة.

هل يوجد منتج مدرج أفضل من غيره؟

لا تصنّف هذه الصفحة المنتجات ولا تقارن بينها، ولا تقدّم أي ادعاء بشأن الفعالية أو الجودة النسبية. ينبغي اختيار الدواء بالتشاور مع الطبيب المعالج.

كيف أتحقق من التوفر؟

أرسل استفسارًا غير ملزم عبر النموذج في هذه الصفحة. تتولى Medicine for World معالجة الاستفسارات. الأسعار غير منشورة؛ ولا تُقدَّم المعلومات الحالية وعرض السعر إلا إذا أمكن دعم الطلب بشكل قانوني.

ما المعلومات المطلوبة للاستفسار؟

في البداية فقط اسمك ودولتك ووسيلة تواصل واحدة. قد تطلب Medicine for World لاحقًا الوصفة الطبية أو مستندات العلاج عبر قناة آمنة. لا ترسل مستندات طبية عبر هذا النموذج.

من يدير هذا الموقع؟

MedFactHub موقع تابع تجاريًا وإحالة لصالح Medicine for World. تتولى Medicine for World معالجة استفسارات التوفر، وقد تحصل على منفعة تجارية من أي معاملة تنتج عنها.

هل تقدّم هذه الصفحة نصيحة طبية؟

لا. تقدّم معلومات عن هوية الدواء والمنتجات المدرجة. أما قرارات العلاج والجرعة والمدة فيتخذها أخصائي رعاية صحية مؤهل.

الشفافية

المراجعة التحريرية والطبية

تظهر أدناه حالة التحرير والمراجعة الطبية الحالية. لا ندّعي اكتمال مراجعة طبية مستقلة قبل إنجازها.

الكاتب
فريق تحرير MedFactHub
المراجعة الطبية بواسطة
المراجعة الطبية المستقلة قيد الانتظار
تاريخ المراجعة الطبية
لم تتم المراجعة الطبية المستقلة بعد
آخر مراجعة لبيانات المنتجات
٤ أكتوبر ٢٠٢٦ (بيانات الإدراج كما قُدّمت؛ لم يُتحقق من الوضع التنظيمي)
حالة المراجعة المستقلة
قيد الانتظار؛ يجب إعادة التحقق فور تغيّر المصادر الرسمية وقبل إضافة أي ادعاء طبي جديد
المصادر

المصادر

المعلومات الطبية والتنظيمية مأخوذة من معلومات المنتج الرسمية، وتفاصيل إدراج المنتجات من مجموعة بيانات مقدّمة. تشير الأرقام بين الأقواس المربعة في هذه الصفحة إلى المصادر أدناه.

  1. [1]
    معلومات الوصف الأمريكية لـ IMBRUVICA (DailyMed، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب)، مراجعة 10/2025فئة الدواء، الاستخدامات المعتمدة، التركيزات، الدواء الأصلي، سنة الاعتماد الأمريكي · تاريخ الاطلاع: ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    مصدر رسمي
  2. [2]
    Imbruvica – تقرير التقييم العام الأوروبي (وكالة الأدوية الأوروبية)المادة الفعالة، حامل الترخيص الأوروبي، تاريخ الترخيص الأوروبي · تاريخ الاطلاع: ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    مصدر رسمي
  3. [3]
    مجموعة بيانات المنتجات المقدّمة من Medicine for Worldالاسم التجاري والشركة المصنّعة والتركيز والشكل الصيدلاني ومعلومات العبوة وصور المنتجات. لا تُثبت بيانات الإدراج هذه بحد ذاتها الاعتماد التنظيمي أو التكافؤ العلاجي. · تاريخ الاطلاع: ٤ أكتوبر ٢٠٢٦
    بيانات مقدّمة – لم يُتحقق منها بشكل مستقل