Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), de venta exclusiva con receta, utilizado para determinadas neoplasias de células B y la enfermedad crónica de injerto contra huésped.[1]
Este directorio incluye actualmente 15 productos que sus fabricantes o proveedores presentan como que contienen ibrutinib. No es una lista mundial completa y la situación regulatoria puede variar según el producto y el país.[3]
Las consultas de disponibilidad las gestiona Medicine for World. Enviar una consulta no confirma la idoneidad regulatoria, el suministro ni la entrega. Titularidad y relación comercial
Ibrutinib es la denominación común internacional de un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Imbruvica fue aprobado por primera vez en Estados Unidos en 2013 y recibió autorización de comercialización en la Unión Europea el 21 de octubre de 2014.[1][2]
Según la información de prescripción vigente de Estados Unidos (DailyMed, revisión de octubre de 2025), Imbruvica está indicado para:[1]
Las indicaciones aprobadas varían según el país. Si ibrutinib es adecuado, y en qué dosis, lo decide el oncólogo tratante. Las advertencias y los efectos adversos figuran en la información oficial del producto:
Los productos siguientes se incluyen con fines de identificación y de consulta de disponibilidad. Su inclusión no significa que un producto esté autorizado, aprobado, sea terapéuticamente equivalente o esté disponible en todos los países. Confirme la situación regulatoria con la autoridad nacional de medicamentos correspondiente.
Los productos se presentan en orden alfabético. La lista no es una clasificación ni afirma que un producto sea mejor que otro.[3]
Ningún producto coincide con estos filtros.
Datos de productos revisados por última vez el 4 de octubre de 2026.
Imbruvica es el medicamento original de ibrutinib. Lo comercializa Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag y fue el primer producto de ibrutinib aprobado, por la FDA de Estados Unidos en 2013. Otros productos presentados como que contienen ibrutinib los fabrican otras compañías y se venden con sus propias marcas.[1][2]
El medicamento original se muestra aquí por separado de los demás productos listados.
Esta comparación solo abarca información de identidad y del listado. No establece aprobación regulatoria, equivalencia farmacéutica, bioequivalencia, calidad, seguridad ni eficacia clínica.
| Atributo | Otros productos de ibrutinib listados | Original (Imbruvica) |
|---|---|---|
| Principio activo | Ibrutinib[3] | Ibrutinib[2] |
| Marca | Marca propia de cada fabricante (14 productos listados)[3] | Imbruvica[1] |
| Compañía | 13 fabricantes distintos, según el listado[3] | Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag[1][2] |
| Forma farmacéutica | Cápsula o comprimido, según lo listado[3] | Cápsula, comprimido recubierto o suspensión oral (ficha de EE. UU.)[1] |
| Concentraciones | 140 mg en todos los productos del catálogo[3] | Cápsulas 70/140 mg; comprimidos 140/280/420 mg; suspensión 70 mg/mL (ficha de EE. UU.)[1] |
| Aprobación regulatoria | Varía según el producto y el país. No verificada de forma independiente para esta página; consulte a la autoridad nacional de medicamentos. | Aprobación de la FDA 2013 · autorización en la UE 2014[1][2] |
| Clasificación | Producto que su fabricante o proveedor presenta como que contiene ibrutinib. La clasificación regulatoria debe confirmarse en la jurisdicción correspondiente.[3] | Producto original[1][2] |
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Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de venta exclusiva con receta. La información estadounidense vigente incluye usos específicos en LLC/LLP, macroglobulinemia de Waldenström y enfermedad crónica de injerto contra huésped. El medicamento original es Imbruvica.
14 productos que sus fabricantes o proveedores presentan como que contienen ibrutinib: Brutini, Butinib, Emlutini, Ibrucent, Ibrucon, Ibrunib, Ibrutab, Ibrutech, Ibrutix / Ibrucon, Ibruxen, Ibutigen, ILUDX, LuciBru y Notafol. No es una lista mundial completa, y la inclusión no significa que un producto esté autorizado o aprobado en ningún país concreto.
Imbruvica, comercializado por Pharmacyclics LLC / Janssen-Cilag. Se aprobó por primera vez en Estados Unidos en 2013 y se autorizó en la Unión Europea en 2014.
Los 15 registros del catálogo están listados con 140 mg e incluyen cápsulas y comprimidos. La ficha estadounidense vigente de Imbruvica también incluye otras concentraciones y una suspensión oral.
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